將於2026年2月21日到期失效,屆時將具備在美國銷售布立西坦注射液的資格,公司即可轉為正式批準,普利製藥(300630.SH)公告,公司於近日收到美國食品藥品監
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光算爬虫池管理局(簡稱“FDA”)簽發的布立西坦注射液的暫時性批準。目前該品種在美國無正式獲批的仿製藥。普利製藥收到FDA簽發的布立西坦注射液的暫時性批準 ,將對公司拓展美國市場帶來積極影響。UCB公司持有的布立西坦化合物專利US
光算谷歌seo6911461B2仍在有效期內,
光算爬虫池標誌著待上述專利失效後,(文章來源 :界麵新聞)2024年3月3日,
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